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堿性環(huán)境下HER和OER的基本機理

 更新時(shí)間:2023-08-18    點(diǎn)擊量:4735

在堿性環(huán)境下的水電解過(guò)程中,兩電子轉移析氫反應(HER)和四電子轉移析氧反應(OER)同時(shí)發(fā)生,由下式描述:

陰極(Cathodic),HER:



陽(yáng)極(Anodic ),OER:



總的反應為:



理論上,反應的進(jìn)行需要陽(yáng)極和陰極之間的電壓為1.23 V;然而,由于兩個(gè)電極上的反應動(dòng)力學(xué)緩慢,需要額外的過(guò)電位來(lái)推進(jìn)電化學(xué)反應。電催化劑通過(guò)降低動(dòng)力學(xué)勢壘來(lái)降低過(guò)電位和減少能量損失,從而克服了這一限制,加快了反應速度。由于OER中的四個(gè)電子轉移過(guò)程,OER明顯慢于具有兩個(gè)電子轉移過(guò)程的HER。理論的論點(diǎn)與OER比HER的實(shí)驗過(guò)電位更高的結果一致。因此,開(kāi)發(fā)高效的OER電催化劑對于提高水電解的整體性能至關(guān)重要。

鉑(Pt)、釕(Ru)和銥(Ir)基化合物被認為是水分解的最基準電催化劑。然而,它們的高價(jià)格和稀缺性限制了這些金屬在商業(yè)上廣泛應用;特別是,過(guò)去二十年來(lái),Ir和Pt的成本急劇增加。因此,堿性環(huán)境中的水電解引起了相當大的關(guān)注,因為堿性條件允許使用廉價(jià)的非貴金屬,如Mn, Fe, Co和Ni,作為電催化劑和其他設備組件,如雙極板。在這種情況下,人們越來(lái)越努力地開(kāi)發(fā)由地球上儲量豐富的非貴重金屬元素組成的高效電催化劑。

1、析氫反應(HER)

HER在堿性介質(zhì)中經(jīng)歷了如下過(guò)程和下圖1所示的兩種不同的反應路徑。



在Volmer步驟中,H2吸附物是由水分子與催化劑表面的反應產(chǎn)生的。然后將反應過(guò)程分為兩步。在Heyrovsky步驟中,被吸附的H原子與電解質(zhì)中另一個(gè)水分子中的另一個(gè)質(zhì)子結合形成H2。另一方面,在Tafel步驟中,兩個(gè)吸附在表面的H原子結合產(chǎn)生H2,如下圖1所示。


圖1:HER在堿性環(huán)境下的反應機理:(i)、(iia)和(iib)分別為Volmer、Heyrovsky和Tafel步驟


值得注意的是,每個(gè)HER催化劑上的速率決定步驟可以通過(guò)Tafel圖的斜率來(lái)識別,該斜率可以從極化曲線(xiàn)中得出。如Tafel斜率約為120、40和30 mV/dec,表明速率決定步驟分別對應于Volmer、Heyrovsky和Tafel三個(gè)步驟。此外,由于參與了每一步驟,被認為是HER催化劑的描述(表征)符號。根據以往的系統研究,具有≈ 0的催化劑是HER活性的材料。如下圖2所示,在記錄時(shí),電流密度根據繪制,并揭示了火山關(guān)系?;鹕巾敳縫t族重金屬的約為0。H在火山右側的催化劑表面吸附過(guò)弱,而在火山左側的催化劑表面吸附過(guò)強。可以從催化劑表面的性原理計算中得到,提供了有前途的HER催化劑的選擇標準。


圖2:各種純金屬和金屬覆蓋層的HER火山圖
2、析氧反應(OER)


在OER的情況下,反應涉及O物質(zhì)在表面上的吸附和O -H和O - O鍵的(脫)形成。在堿性介質(zhì)中,普遍接受的反應機理是“吸附質(zhì)演化機理",描述如下方程,也如下圖3所示。


圖3:OER在堿性環(huán)境下的常規反應機理,吸附物的演化機理。
與HER類(lèi)似,可以通過(guò)比較反應中間體在表面吸附的自由能來(lái)評估催化劑的反應動(dòng)力學(xué)和本特征電催化活性,如下圖4所示。


圖4:零電位下的OER (U?0),析氧平衡電位(U=1.23),以及所有步驟在pH 0和t=298 K下向下的電位的標準自由能圖:(a)理想催化劑,(b) LaMnO3, (c) SrCoO3, (d) LaCuO3


有人系統地計算了中間產(chǎn)物、在鈣鈦礦氧化物表面吸附的自由能,并根據電位決定步驟而估計了理論過(guò)電位,其中由于中間產(chǎn)物變化而增加的自由能。結果表明,吸附能與標度關(guān)系成正比:= +3.2eV;因此,電催化效率僅由決定,理論OER過(guò)電位對呈現為火山圖,如下圖5所示。
圖5:鈣鈦礦的氧演化活動(dòng)趨勢圖。負理論過(guò)電位與階躍的標準自由能相對應
此外,火山關(guān)系也很好地適用于實(shí)驗獲得的OER過(guò)電位,如下圖6所示。
OER火山圖中包含實(shí)驗和理論數據的金屬氧化物?;鹕奖旧韺?img class="rich_pages wxw-img" data-galleryid="" data-ratio="0.47540983606557374" data-s="300,640" src="https://img52.chem17.com/9/20230818/638279620965118121615.jpg" data-type="png" data-w="61" style="font-size: var(--articleFontsize);letter-spacing: 0.034em;text-indent: 34px;text-wrap: wrap;text-align: center;width: 46px;height: 22px;"/>= +3.2eV
此外,標度關(guān)系表明,即使是理想催化劑,的差值也始終大于2.46 eV (2 *1.23 eV)。因此,最小理論過(guò)電位為(3.2-2.46)/2=0.37 eV)。

文章來(lái)源:氫眼所見(jiàn)
注:以獲得轉載權



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